La ANMAT autorizó el uso de emergencia de la vacuna india Covishield

(09/02/2021) El fármaco producido por el Serum Institute de la India fue aprobado en las últimas horas por la ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) y autorizado por el Ministerio de Salud. Es una de las vacunas más baratas del mercado y es de fácil almacenamiento.

A través de la Resolución 627/2021, publicada este martes en el Boletín Oficial con la firma del ministro de Salud, Ginés González García, se autorizó con carácter de emergencia la vacuna contra el coronavirus producida por el Serum Institute de la India.

La Covishield fue realizada gracias a la transferencia tecnológica de Oxford/AstraZeneca. El Ministerio de Salud consideró que esa transferencia «no impacta en la calidad, seguridad y eficacia» ya evaluada por la ANMAT cuando aprobó la especialidad desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca.

Por otro lado, en la resolución se indicó «no se han presentado eventos adversos graves, ni se han identificado diferencias significativas en la eficacia observada en los diferentes grupos etarios que participaron de los ensayos clínicos».

La vacuna producida por el Serum Institute ya fue aprobada por doce autoridades sanitarias de distintos países, además de por la India.